SnpEff: Annotazioni di varianti genomiche e casella degli strumenti per la previsione di effetti funzionali

SnpEff Strumenti per annotazioni di varianti genomiche e previsione di effetti funzionali. Annota e prevede gli effetti delle varianti genetiche su geni e proteine, ad esempio le modifiche negli amminoacidi.

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Nota

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Questo set di dati viene fornito in conformità con le condizioni originali in base alle quali Microsoft ha ricevuto i dati di origine. Il set di dati potrebbe includere dati provenienti da Microsoft.

Origine dati

Questo set di dati è un mirror di http://downloads.sourceforge.net/project/snpeff/databases/

Volumi di dati e frequenza di aggiornamento

Questo set di dati contiene all'incirca 2 TB di dati e viene aggiornato ogni mese.

Posizione di archiviazione

Questo set di dati è archiviato nelle aree di Azure Stati Uniti occidentali 2 e Stati Uniti centro-occidentali. L'allocazione delle risorse di calcolo nell'area Stati Uniti occidentali 2 o Stati Uniti centro-occidentali è consigliata per motivi di affinità.

Accesso ai dati

Stati Uniti occidentali 2: 'https://datasetsnpeff.blob.core.windows.net/dataset'

Stati Uniti centro-occidentali: 'https://datasetsnpeff-secondary.blob.core.windows.net/dataset'

Token di firma di accesso condiviso: sv=2019-10-10&st=2020-09-01T00%3A00%3A00Z&se=2050-09-01T00%3A00%3A00Z&si=prod&sr=c&sig=isafOa9tGnYBAvsXFUMDGMTbsG2z%2FShaihzp7JE5dHw%3D

Condizioni per l'utilizzo

I dati sono disponibili senza restrizioni. Per altre informazioni e dettagli sulla citazione, vedere Accesso e uso dei dati in ClinVar.

Contatto

Per eventuali domande o feedback su questo set di dati, contattare il Pablo Cingolani.

Passaggi successivi

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