openFDA Drug (Bağımsız Yayımcı) (Önizleme)
openFDA, ilaçlar, cihazlar ve yiyecekler gibi isimlerle ilgili genel FDA verileri sunan Elasticsearch tabanlı bir API'dir. Bu isimlerin her biri, geri çekme zorlama raporları veya olumsuz olaylar hakkındaki veriler gibi benzersiz verilere hizmet eden bir veya daha fazla kategoriye sahiptir. API'ye yapılan her sorgu, bir tür veri için bir uç nokta üzerinden geçmelidir.
Bu bağlayıcı aşağıdaki ürün ve bölgelerde kullanılabilir:
| Hizmet | Class | Bölgeler |
|---|---|---|
| Copilot Studio | Premium | Aşağıdakiler dışında tüm Power Automate bölgeleri : - ABD Kamu (GCC) - US Government (GCC High) - 21Vianet tarafından işletilen Çin Bulutu - ABD Savunma Bakanlığı (DoD) |
| Logic Apps | Standart | Aşağıdakiler dışında tüm Logic Apps bölgeleri : - Azure Kamu bölgeleri - Azure Çin bölgeleri - ABD Savunma Bakanlığı (DoD) |
| Power Apps | Premium | Aşağıdakiler dışında tüm Power Apps bölgeleri : - ABD Kamu (GCC) - US Government (GCC High) - 21Vianet tarafından işletilen Çin Bulutu - ABD Savunma Bakanlığı (DoD) |
| Power Automate | Premium | Aşağıdakiler dışında tüm Power Automate bölgeleri : - ABD Kamu (GCC) - US Government (GCC High) - 21Vianet tarafından işletilen Çin Bulutu - ABD Savunma Bakanlığı (DoD) |
| İletişim | |
|---|---|
| İsim | Woong Choi |
| E-posta | Woong.Choi@sevensigma.com.au |
| Bağlayıcı Meta Verileri | |
|---|---|
| Publisher | Woong Choi |
| Web sitesi | https://open.fda.gov |
| Gizlilik ilkesi | https://www.fda.gov/about-fda/about-website/website-policies#privacy |
| Kategoriler | Data |
Azaltma Sınırları
| Name | Çağrılar | Yenileme Dönemi |
|---|---|---|
| Bağlantı başına API çağrıları | 100 | 60 saniye |
Eylemler
| DrugsFDA |
DrugsFDA, 1939'dan beri onaylanan ilaç ürünlerinin çoğunu içerir. Hasta bilgilerinin, etiketlerin, onay mektuplarının, incelemelerin ve diğer bilgilerin çoğunluğu 1998'den beri onaylanan ilaç ürünleri için mevcuttur. |
| İlaç Etiketleme |
İlaç üreticileri ve distribütörleri, ürünleriyle ilgili belgeleri Yapılandırılmış Ürün Etiketleme (SPL) biçiminde FDA'ya gönderir. openFDA ilaç ürün etiketleme API'si bu veri kümesinden veri döndürür. |
| İlaç NDC |
openFDA ilacı NDC Dizini uç noktası, Ulusal Uyuşturucu Kodu (NDC) hakkında bilgi içeren bir veritabanı olan NDC Dizininden veri döndürür. FDA, listelenen NDC numaralarını ve günlük olarak güncelleştirilen NDC Dizinindeki listeleme bilgilerinin bir parçası olarak gönderilen bilgileri yayımlar. |
| İlaç Olumsuz Olayı |
openFDA ilaç olumsuz olay API'si, FDA'ya gönderilen olumsuz olay ve ilaç hata raporları hakkında bilgi içeren bir veritabanı olan FDA Olumsuz Olay Raporlama Sistemi'nden (FAERS) toplanan verileri döndürür. |
| Uyuşturucu Uygulaması |
openFDA uyuşturucu uygulama raporları API'si, FDA'ya gönderilen geri çağırma olayı bilgileri hakkında bilgi içeren bir veritabanı olan FDA Geri Çağırma Kurumsal Sistemi'nden (RES) veri döndürür. Şu anda bu veriler 2004'ten günümüze kadar herkese açık kayıtları kapsar. Veriler haftalık olarak güncelleştirilir. |
DrugsFDA
DrugsFDA, 1939'dan beri onaylanan ilaç ürünlerinin çoğunu içerir. Hasta bilgilerinin, etiketlerin, onay mektuplarının, incelemelerin ve diğer bilgilerin çoğunluğu 1998'den beri onaylanan ilaç ürünleri için mevcuttur.
Parametreler
| Name | Anahtar | Gerekli | Tür | Description |
|---|---|---|---|---|
|
Arama Sorgusu
|
search | string |
tek |
|
|
Döndürülecek kayıt sayısı
|
limit | integer |
tek |
Döndürülenler
| Name | Yol | Tür | Description |
|---|---|---|---|
|
feragatname
|
meta.disclaimer | string |
Disclaimer |
|
Terim
|
meta.terms | string |
Hizmet Koşulları |
|
lisans
|
meta.license | string |
Veri Lisanslama |
|
last_updated
|
meta.last_updated | string |
Son Güncelleştirme Tarihi |
|
skip
|
meta.results.skip | integer |
Atlanan kayıt sayısı |
|
limit
|
meta.results.limit | integer |
Döndürülecek kayıt sayısı |
|
toplam
|
meta.results.total | integer |
Toplam kayıt sayısı |
|
results
|
results | array of object |
Results |
|
Gönderi
|
results.submissions | array of object |
Gönderi |
|
submission_type
|
results.submissions.submission_type | string |
Bireysel gönderimin türü. submission_number ile birlikte kullanılır. |
|
submission_number
|
results.submissions.submission_number | string |
Bu uygulama altındaki her gönderim için benzersiz bir tanımlayıcı. |
|
submission_status
|
results.submissions.submission_status | string |
Bu gönderimin geçerli durumu. |
|
submission_status_date
|
results.submissions.submission_status_date | string |
Gönderime durumun uygulandığı tarih. |
|
submission_class_code
|
results.submissions.submission_class_code | string |
Daha önce Kimya Sınıflandırma Kodu olarak bilinen Gönderim Sınıflandırma Kodu bir "Tür" kodu olarak atanır. |
|
submission_class_code_description
|
results.submissions.submission_class_code_description | string |
Daha önce Kimya Sınıflandırma Kodu olarak bilinen Gönderim Sınıflandırma Kodu bir "Tür" kodu olarak atanır. Bu, sınıflandırma kodunun tam açıklamasıdır. |
|
application_number
|
results.application_number | string |
Bu, ilgili Pazarlama Kategorisi belirlenmiş ürünler için etiketleyici tarafından bildirilen NDA, ANDA veya BLA numarasına karşılık gelir. Belirlenen Pazarlama Kategorisi OTC Monograph Final veya OTC Monograph Not Final ise, uygulama numarası uygun Monograph'a karşılık gelen CFR alıntısı olacaktır (örneğin, "bölüm 341"). Onaylanmamış ilaçlar için bu alan null olur. |
|
sponsor_name
|
results.sponsor_name | string |
Abd'de ilaç ürününü pazarlamak için onay için FDA'ya bir başvuru gönderen şirket. |
|
products
|
results.products | array of object |
Products |
|
product_number
|
results.products.product_number | string |
Nda (Yeni İlaç Uygulaması), ANDA (Kısaltılmış Yeni İlaç Uygulaması) ve Biyolojik Lisans Uygulaması (BLA) ile ilişkili her ilaç ürününe bir ürün numarası atanır. Bir ilaç ürünü birden çok güçte mevcutsa, birden çok ürün numarası vardır. |
|
reference_drug
|
results.products.reference_drug | string |
İlaç ürününün bir referans ilaç olup olmadığını gösterir. |
|
brand_name
|
results.products.brand_name | string |
İlaç ürününün markası veya ticari adı. |
|
active_ingredients
|
results.products.active_ingredients | array of object |
Aktif malzemeler |
|
name
|
results.products.active_ingredients.name | string |
İlaç ürünündeki aktif, tıbbi bileşenlerin adları. |
|
mukavemet
|
results.products.active_ingredients.strength | string |
İlaç ürünündeki aktif, tıbbi bileşenlerin gücü. |
|
reference_standard
|
results.products.reference_standard | string |
İlaç ürününün referans standart olup olmadığını gösterir. |
|
dosage_form
|
results.products.dosage_form | string |
İlacın dozaj formu. Standart yoktur, ancak değerler tablet veya enjeksiyon çözümü gibi terimleri içerebilir. |
|
güzergah
|
results.products.route | string |
İlaç ürününün yönetim yolu. |
|
marketing_status
|
results.products.marketing_status | string |
Bir ilaç ürününün Amerika Birleşik Devletleri'nde nasıl satıldığı gösterir. |
İlaç Etiketleme
İlaç üreticileri ve distribütörleri, ürünleriyle ilgili belgeleri Yapılandırılmış Ürün Etiketleme (SPL) biçiminde FDA'ya gönderir. openFDA ilaç ürün etiketleme API'si bu veri kümesinden veri döndürür.
Parametreler
| Name | Anahtar | Gerekli | Tür | Description |
|---|---|---|---|---|
|
Arama Sorgusu
|
search | string |
tek |
|
|
Döndürülecek kayıt sayısı
|
limit | integer |
tek |
Döndürülenler
| Name | Yol | Tür | Description |
|---|---|---|---|
|
feragatname
|
meta.disclaimer | string |
Disclaimer |
|
Terim
|
meta.terms | string |
Hizmet Koşulları |
|
lisans
|
meta.license | string |
Veri Lisanslama |
|
last_updated
|
meta.last_updated | string |
Son Güncelleştirme Tarihi |
|
skip
|
meta.results.skip | integer |
Atlanan kayıt sayısı |
|
limit
|
meta.results.limit | integer |
Döndürülecek kayıt sayısı |
|
toplam
|
meta.results.total | integer |
Toplam kayıt sayısı |
|
results
|
results | array of object |
Results |
|
effective_time
|
results.effective_time | string |
Etiketleme belgesinin belirli sürümüne tarih başvurusu. |
|
inactive_ingredient
|
results.inactive_ingredient | array of string |
Bir ilaç ürününde aktif olmayan, tıbbi olmayan bileşenlerin listesi. |
|
Başvuru
|
results.references | array of string |
Bu alan, reçeteli ilaç etiketlemesinin yetkili bir bilimsel kuruluş tarafından bir öneriyi özetlediğinde veya başka bir şekilde geçiş yapması gerektiğinde ya da bilgilerin kararların yazılmasında önemli olduğundan standartlaştırılmış bir metodoloji, ölçek veya teknik üzerinde başvurular içerebilir. |
|
purpose
|
results.purpose | array of string |
İlaç ürününün kullanım endikasyonları hakkında bilgi. |
|
keep_out_of_reach_of_children
|
results.keep_out_of_reach_of_children | array of string |
Ürünün çocukların erişemeyeceği bir durumda tutulması gerekip gerekmediğiyle ilgili bilgiler ve uygunsa yanlışlıkla temas veya alım durumunda yapılması gerekenler hakkında yönergeler. |
|
Uyarı
|
results.warnings | array of string |
Ciddi olumsuz reaksiyonlar ve olası güvenlik tehlikeleri hakkında, söz konusu tehlikeler tarafından uygulanan kullanım sınırlamaları ve oluşursa atılması gereken adımlar dahil olmak üzere bilgiler. |
|
spl_product_data_elements
|
results.spl_product_data_elements | array of string |
Genellikle bir ilaç ürünündeki bileşenlerin listesi. |
|
other_safety_information
|
results.other_safety_information | array of string |
Başka bir alanda belirtilmemiş olabilecek ürünün güvenli kullanımı ve işlenmesi hakkında bilgiler. |
|
version
|
results.version | string |
1'den başlayarak, bir belgenin belirli sürümünü tanımlayan sıralı olarak artan bir sayı. |
|
dosage_and_administration
|
results.dosage_and_administration | array of string |
İlaç ürününün doz ve uygulama önerileri hakkında bilgi, başlangıç dozu, doz aralığı, titrasyon rejimleri ve dozlama önerilerini etkileyen diğer klinik olarak sigifant bilgiler. |
|
pregnancy_or_breast_feeding
|
results.pregnancy_or_breast_feeding | array of string |
Belgeler geliyor. |
|
stop_use
|
results.stop_use | array of string |
İlaç ürününün ne zaman kullanıldığı hakkında bilgi derhal kesilmeli ve bir doktora danışılmalıdır. Toksisite belirtileri veya ürünün kullanımını hemen sona erdiren diğer reaksiyonlar hakkında bilgi içerir. |
|
package_label_principal_display_panel
|
results.package_label_principal_display_panel | array of string |
Ürün paketinin ana ekran panelinin içeriği, genellikle ürünün adı, dozaj formları ve ilaç ürünü hakkındaki diğer önemli bilgiler de dahil olmak üzere. |
|
indications_and_usage
|
results.indications_and_usage | array of string |
Bir hastalığın veya durumun tedavisi, önlenmesi, hafifletilmesi, tedavisi veya tanılanması ya da tanınan bir hastalık ya da durumun göstergesi ya da tanınan bir hastalık veya durumla ilişkili belirtilerin giderilmesi gibi, ilaç ürününün kullanım endikasyonlarının bir ifadesi. Bu alan, ilgili kullanım sınırlamalarını da açıklamaktadır. |
|
set_id
|
results.set_id | string |
Küme Kimliği, Etiketleme için genel benzersiz tanımlayıcı (GUID), tüm sürümlerde veya düzeltmelerde kararlıdır. |
|
kimlik
|
results.id | string |
Belge kimliği, etiketleme belgesinin belirli bir düzeltmesi için genel olarak benzersiz tanımlayıcı (GUID). |
|
active_ingredient
|
results.active_ingredient | array of string |
İlaç ürünündeki aktif, tıbbi bileşenlerin listesi. |
|
dosage_and_administration_table
|
results.dosage_and_administration_table | array of string |
İlaç ürününün doz ve uygulama önerileri hakkında bilgi, başlangıç dozu, doz aralığı, titrasyon rejimleri ve dozlama önerilerini etkileyen diğer klinik olarak sigifant bilgiler. |
İlaç NDC
openFDA ilacı NDC Dizini uç noktası, Ulusal Uyuşturucu Kodu (NDC) hakkında bilgi içeren bir veritabanı olan NDC Dizininden veri döndürür. FDA, listelenen NDC numaralarını ve günlük olarak güncelleştirilen NDC Dizinindeki listeleme bilgilerinin bir parçası olarak gönderilen bilgileri yayımlar.
Parametreler
| Name | Anahtar | Gerekli | Tür | Description |
|---|---|---|---|---|
|
Arama Sorgusu
|
search | string |
tek |
|
|
Döndürülecek kayıt sayısı
|
limit | integer |
tek |
Döndürülenler
| Name | Yol | Tür | Description |
|---|---|---|---|
|
feragatname
|
meta.disclaimer | string |
Disclaimer |
|
Terim
|
meta.terms | string |
Hizmet Koşulları |
|
lisans
|
meta.license | string |
Veri Lisanslama |
|
last_updated
|
meta.last_updated | string |
Son Güncelleştirme Tarihi |
|
skip
|
meta.results.skip | integer |
Atlanan kayıt sayısı |
|
limit
|
meta.results.limit | integer |
Döndürülecek kayıt sayısı |
|
toplam
|
meta.results.total | integer |
Toplam kayıt sayısı |
|
results
|
results | array of object |
Results |
|
product_ndc
|
results.product_ndc | string |
NDC numarasının etiketleyici üretici kodu ve ürün kodu kesimleri, kısa çizgiyle ayrılmıştır. |
|
generic_name
|
results.generic_name | string |
İlaç ürününün genel adları. |
|
labeler_name
|
results.labeler_name | string |
İlaç ürününün etiketleyici adı. |
|
brand_name
|
results.brand_name | string |
İlaç ürününün markası veya ticari adı. |
|
active_ingredients
|
results.active_ingredients | array of object |
Aktif Malzemeler |
|
name
|
results.active_ingredients.name | string |
İlaç ürünündeki aktif, tıbbi bileşenlerin adları. |
|
mukavemet
|
results.active_ingredients.strength | string |
İlaç ürünündeki aktif, tıbbi bileşenlerin gücü. |
|
Bit -miş
|
results.finished | boolean |
Bit -miş |
|
Ambalaj
|
results.packaging | array of object |
Ambalaj |
|
package_ndc
|
results.packaging.package_ndc | string |
NDC olarak bilinen bu sayı etiketleyiciyi, ürünü ve ticari paket boyutunu tanımlar. İlk segment olan etiketleyici kodu FDA tarafından atanır. Etiketleyici, ilacı üreten (repacker veya relabelers dahil) veya dağıtan (kendi adıyla) herhangi bir firmadır. |
|
açıklama
|
results.packaging.description | string |
Cümle biçimindeki ambalajın boyutunun ve türünün açıklaması. Çok düzeyli paketlerde açıklamaların birleştirilmiş olması gerekir. |
|
marketing_start_date
|
results.packaging.marketing_start_date | string |
Bu, etiketleyicinin ilaç ürününü pazarlamaya başladığını belirttiği tarihtir. |
|
örnek
|
results.packaging.sample | boolean |
Bunun bir örnek ambalaj olup olmadığını gösterir. |
|
listing_expiration_date
|
results.listing_expiration_date | string |
Bu tarih, firma tarafından güncelleştirilmemesi veya onaylanmaması durumunda listeleme kaydının süresinin dolacağı tarihtir. |
|
manufacturer_name
|
results.openfda.manufacturer_name | array of string |
NDC'nin etiketleyici kod segmentine karşılık gelen, bu ilaç ürününü üreten üreticinin veya şirketin adı. |
|
rxcui
|
results.openfda.rxcui | array of string |
RxNorm Kavramı Benzersiz Tanımlayıcısı. RxCUI, maddeleri, gücü ve doz formları dahil olmak üzere ilaç ürünü hakkında anlamsal bir kavramı tanımlayan benzersiz bir sayıdır. |
|
spl_set_id
|
results.openfda.spl_set_id | array of string |
Bir ürünün Yapılandırılmış Ürün Etiketi için, etiketin sürümleri arasında kararlı olan benzersiz tanımlayıcı. Küme kimliği olarak da adlandırılır. |
|
Nui
|
results.openfda.nui | array of string |
Ulusal İlaç Dosyası Başvuru Terminolojisi (NDF-RT) içinde bir uyuşturucu kavramına uygulanan benzersiz tanımlayıcı. |
|
pharm_class_epc
|
results.openfda.pharm_class_epc | array of string |
FDA'nın bilimsel olarak geçerli ve klinik olarak anlamlı olduğunu belirlediği aktif bir moiety (genel ilaç) onaylı bir göstergesi ile ilişkili farmakolojik sınıf oluşturulmuştur. Farmakolojik sınıfın biçimini alır ve ardından [EPC] (Tazid Diüretik [EPC] veya Tümör Nekroz Faktörü Engelleyicisi [EPC] gibi). |
|
pharm_class_pe
|
results.openfda.pharm_class_pe | array of string |
İlacın yerleşik farmakolojik sınıfının fizyolojik etkisi veya farmakodinamik etkisi (doku, organ veya organ sistemi düzeyinde fonksiyonel aktivite). Efektin biçimini alır ve ardından [PE] (Artan Diuresis [PE] veya Azaltılmış Sitokin Etkinliği [PE] gibi). |
|
unii
|
results.openfda.unii | array of string |
Bir maddenin moleküler yapısına ve/veya açıklayıcı bilgilerine dayalı, özel olmayan, ücretsiz, benzersiz, belirsiz, anlamsal olmayan, alfasayısal bir tanımlayıcı olan Benzersiz Bileşen Tanımlayıcısı. |
|
marketing_category
|
results.marketing_category | string |
Ürün türleri NDA/ANDA/BLA, OTC Mongraph veya Onaylanmamış İlaç gibi çeşitli olası Pazarlama Kategorilerine ayrılmıştır. |
|
dosage_form
|
results.dosage_form | string |
İlacın dozaj formu. Standart yoktur, ancak değerler tablet veya enjeksiyon çözümü gibi terimleri içerebilir. |
|
spl_id
|
results.spl_id | string |
Bir ürün için Yapılandırılmış Ürün Etiketi'nin belirli bir sürümünün benzersiz tanımlayıcısı. Belge kimliği olarak da adlandırılır. |
|
product_type
|
results.product_type | string |
İlaç ürünü türü |
|
güzergah
|
results.route | array of string |
İlaç ürününün yönetim yolu. |
|
marketing_start_date
|
results.marketing_start_date | string |
Bu, etiketleyicinin ilaç ürününü pazarlamaya başladığını belirttiği tarihtir. |
|
product_id
|
results.product_id | string |
ProductID, NDC ürün kodunun ve SPL belge kimliğinin birleştirilmesidir. |
|
application_number
|
results.application_number | string |
Bu, ilgili Pazarlama Kategorisi belirlenmiş ürünler için etiketleyici tarafından bildirilen NDA, ANDA veya BLA numarasına karşılık gelir. Belirlenen Pazarlama Kategorisi OTC Monograph Final veya OTC Monograph Not Final ise, uygulama numarası uygun Monograph'a karşılık gelen CFR alıntısı olacaktır (örneğin, "bölüm 341"). Onaylanmamış ilaçlar için bu alan null olur. |
|
brand_name_base
|
results.brand_name_base | string |
Soneki hariç marka adının tabanı. |
|
pharm_class
|
results.pharm_class | array of string |
Bunlar, yukarıda listelenen SubstanceName'lere karşılık gelen bildirilen farmakolojik sınıf kategorileridir. |
İlaç Olumsuz Olayı
openFDA ilaç olumsuz olay API'si, FDA'ya gönderilen olumsuz olay ve ilaç hata raporları hakkında bilgi içeren bir veritabanı olan FDA Olumsuz Olay Raporlama Sistemi'nden (FAERS) toplanan verileri döndürür.
Parametreler
| Name | Anahtar | Gerekli | Tür | Description |
|---|---|---|---|---|
|
Arama Sorgusu
|
search | string |
tek |
|
|
Döndürülecek kayıt sayısı
|
limit | integer |
tek |
Döndürülenler
| Name | Yol | Tür | Description |
|---|---|---|---|
|
feragatname
|
meta.disclaimer | string |
Disclaimer |
|
Terim
|
meta.terms | string |
Hizmet Koşulları |
|
lisans
|
meta.license | string |
Veri Lisanslama |
|
last_updated
|
meta.last_updated | string |
Son Güncelleştirme Tarihi |
|
skip
|
meta.results.skip | integer |
Atlanan kayıt sayısı |
|
limit
|
meta.results.limit | integer |
Döndürülecek kayıt sayısı |
|
toplam
|
meta.results.total | integer |
Toplam kayıt sayısı |
|
results
|
results | array of object |
Results |
|
receiptdateformat
|
results.receiptdateformat | string |
Makbuz tarihi biçimi |
|
ahize
|
results.receiver | string |
Ahize |
|
seriousnessdeath
|
results.seriousnessdeath | string |
Olumsuz olay ölümle sonuçlandı |
|
companynumb
|
results.companynumb | string |
Raporu sağlayan şirketin tanımlayıcısı. |
|
receivedateformat
|
results.receivedateformat | string |
İletim tarihi alanının kodlama biçimi |
|
reportercountry
|
results.primarysource.reportercountry | string |
Raporun gönderildiği ülke. |
|
Nitelik
|
results.primarysource.qualification | string |
Raporu gönderen kişinin kategorisi. |
|
transmissiondateformat
|
results.transmissiondateformat | string |
İletim tarihi alanının kodlama biçimi. |
|
fulfillexpeditecriteria
|
results.fulfillexpeditecriteria | string |
Hızlandırılmış raporları (15 gün içinde işlenenler) tanımlar. |
|
safetyreportid
|
results.safetyreportid | string |
Servis talebi rapor numarası veya servis talebi kimliği olarak da bilinen 8 basamaklı Güvenlik Raporu Kimlik numarası. |
|
senderorganization
|
results.sender.senderorganization | string |
Raporu gönderen kuruluşun adı. |
|
alındı
|
results.receivedate | string |
Raporun FDA tarafından ilk alındığı tarih. |
|
patientonsetage
|
results.patient.patientonsetage | string |
Olayın ilk gerçekleştiğinde hastanın yaşı. |
|
patientonsetageunit
|
results.patient.patientonsetageunit | string |
patientonsetage alanındaki aralığın birimi. |
|
patientsex
|
results.patient.patientsex | string |
Hastanın cinsiyeti. |
|
patientdeathdateformat
|
results.patient.patientdeath.patientdeathdateformat | string |
patientdeathdate alanının kodlama biçimi. |
|
patientdeathdate
|
results.patient.patientdeath.patientdeathdate | string |
Eğer hasta öldüyse, hastanın öldüğü tarih |
|
tepkime
|
results.patient.reaction | array of object |
Tepkime |
|
reactionmeddrapt
|
results.patient.reaction.reactionmeddrapt | string |
Hasta tepkisi, MedDRA terimi olarak. |
|
ilaç
|
results.patient.drug | array of object |
İlaç |
|
drugcharacterization
|
results.patient.drug.drugcharacterization | string |
İlacın olumsuz olay raporunda bildirilen rolü. |
|
tıbbi üretim
|
results.patient.drug.medicinalproduct | string |
Uyuşturucu adı. |
|
drugauthorizationnumb
|
results.patient.drug.drugauthorizationnumb | string |
Verilen ilaç yetkilendirme veya uygulama numarası (NDA veya ANDA). |
|
drugadministrationroute
|
results.patient.drug.drugadministrationroute | string |
İlacın yönetim yolu. |
|
ilaç dağıtımı
|
results.patient.drug.drugindication | string |
İlacın kullanımı için gösterge. |
|
iletim tarihi
|
results.transmissiondate | string |
Kaydın oluşturulduğu tarih. |
|
ciddi
|
results.serious | string |
Olumsuz olayın ciddiyeti. |
|
alındı tarihi
|
results.receiptdate | string |
Rapordaki en son bilgilerin FDA tarafından alındığı tarih. |
Uyuşturucu Uygulaması
openFDA uyuşturucu uygulama raporları API'si, FDA'ya gönderilen geri çağırma olayı bilgileri hakkında bilgi içeren bir veritabanı olan FDA Geri Çağırma Kurumsal Sistemi'nden (RES) veri döndürür. Şu anda bu veriler 2004'ten günümüze kadar herkese açık kayıtları kapsar. Veriler haftalık olarak güncelleştirilir.
Parametreler
| Name | Anahtar | Gerekli | Tür | Description |
|---|---|---|---|---|
|
Arama Sorgusu
|
search | string |
tek |
|
|
Döndürülecek kayıt sayısı
|
limit | integer |
tek |
Döndürülenler
| Name | Yol | Tür | Description |
|---|---|---|---|
|
feragatname
|
meta.disclaimer | string |
Disclaimer |
|
Terim
|
meta.terms | string |
Hizmet Koşulları |
|
lisans
|
meta.license | string |
Veri Lisanslama |
|
last_updated
|
meta.last_updated | string |
Son Güncelleştirme Tarihi |
|
skip
|
meta.results.skip | integer |
Atlanan kayıt sayısı |
|
limit
|
meta.results.limit | integer |
Döndürülecek kayıt sayısı |
|
toplam
|
meta.results.total | integer |
Toplam kayıt sayısı |
|
results
|
results | array of object |
Results |
|
country
|
results.country | string |
Geri çağırma firmasının bulunduğu ülke. |
|
city
|
results.city | string |
Geri çağırma firmasının bulunduğu şehir. |
|
address_1
|
results.address_1 | string |
Bu bir .exact alanıdır. Hem tam dize içeriği olarak dizine alınmış hem de belirteç haline getirilmiştir. |
|
reason_for_recall
|
results.reason_for_recall | string |
Ürünün nasıl kusurlu olduğunu ve FD&C Yasası'nı veya ilgili tüzükleri nasıl ihlal ettiğine ilişkin bilgiler. |
|
address_2
|
results.address_2 | string |
Bu bir .exact alanıdır. Hem tam dize içeriği olarak dizine alınmış hem de belirteç haline getirilmiştir. |
|
product_quantity
|
results.product_quantity | string |
Geri çağrılmaya tabi kusurlu ürün miktarı. |
|
code_info
|
results.code_info | string |
Üründe veya etiketlerinde görünen tüm lot ve/veya seri numaralarının, ürün numaralarının, paketleyicinin veya üretici numaralarının, satış veya tarihlere göre kullanımın listesi. |
|
center_classification_date
|
results.center_classification_date | string |
Orta sınıflandırma tarihi |
|
distribution_pattern
|
results.distribution_pattern | string |
"6 eyalette dağıtımcılar: NY, VA, TX, GA, FL ve MA; Virgin Adaları; Kanada ve Japonya". "Ülke çapında" terimi, elli eyalet veya önemli bir kısmı anlamına gelir. İmzalayanlar tarafından diğer taraflara sonraki dağıtımın dahil edilemediğini unutmayın. |
|
state
|
results.state | string |
Geri çağırma firmasının bulunduğu ABD eyaleti. |
|
product_description
|
results.product_description | string |
Geri çağrılmakta olan ürünün kısa açıklaması. |
|
report_date
|
results.report_date | string |
FDA'nın ürün geri çağırma için zorlama raporunu yayımlamış olduğu tarih. |
|
sınıflandırma
|
results.classification | string |
FDA tarafından belirli bir ürüne atanan ve sağlık tehlikesinin göreli derecesini belirten sayısal gösterim (I, II veya III). |
|
recalling_firm
|
results.recalling_firm | string |
Geri çekme işlemi başlatan firma ya da FDA'nın geri çekme isteğinde bulunan veya FDA'nın geri çağırmayı zorunlu ettiği durumlarda, ürünün üretilmesi ve (veya) pazarlanması için birincil sorumluluğa sahip olan firma. |
|
recall_number
|
results.recall_number | string |
İzleme amacıyla kullanılan belirli bir geri çağırma olayına FDA tarafından atanan sayısal bir atama. |
|
initial_firm_notification
|
results.initial_firm_notification | string |
Firmanın başlangıçta halka veya onların geri çağırmayı alıcılarına bildirdiği yöntemler. Konsinye, ürünün siparişinin kime veya kime teslim edildiğine veya teslim edeceğine ilişkin bir konşimentoda adı geçen kişi veya firmadır. |
|
product_type
|
results.product_type | string |
Ürün türü |
|
event_id
|
results.event_id | string |
İzleme amacıyla kullanılan belirli bir geri çağırma olayına FDA tarafından atanan sayısal bir atama. |
|
termination_date
|
results.termination_date | string |
Sonlandırma tarihi |
|
more_code_info
|
results.more_code_info | string |
Daha fazla kod bilgisi |
|
recall_initiation_date
|
results.recall_initiation_date | string |
Firmanın ilk olarak halka veya alıcılarına geri çağırmayı bildirmeye başladığı tarih. |
|
posta kodu
|
results.postal_code | string |
Posta kodu |
|
voluntary_mandated
|
results.voluntary_mandated | string |
Geri çekme işlemini kimin başlattığını açıklar. Geri çağırmalar neredeyse her zaman gönüllü olur, yani bir firma tarafından başlatılır. Firma pazarlanan ürünleri gönüllü olarak kaldırdığında veya düzelttiğinde ya da FDA pazarlanan ürünlerin kaldırılmasını veya düzeltilmesini istediğinde, geri çağırma gönüllü olarak kabul edilir. FDA tarafından FD&C Yasası'nın 518(e) bölümü, 1986 Ulusal Çocukluk Aşısı Yaralanma Yasası, 21 CFR 1271.440, 1980'deki Bebek Formülü Yasası ve 1986 ekleri veya Gıda Güvenliği Modernleştirme Yasası (FSMA) kapsamında FDA tarafından pazarlanan ürünleri kaldırması veya düzeltmesi istendiğinde bir geri çağırma zorunluluğu vardır. |
|
statü
|
results.status | string |
Bu bir .exact alanıdır. Hem tam dize içeriği olarak dizine alınmış hem de belirteç haline getirilmiştir. |