Share via

Het foutopsporingsprogramma voor toewijzing van de MedTech-service gebruiken

  • Artikel

Belangrijk

Deze functie is momenteel beschikbaar als openbare preview-versie. Zie Aanvullende gebruiksvoorwaarden voor Microsoft Azure Previews.

Notitie

Fast Healthcare Interoperability Resources (FHIR®) is een open gezondheidszorgspecificatie.

In dit artikel leert u hoe u het foutopsporingsprogramma voor toewijzing van de MedTech-service gebruikt. Het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen is een selfserviceprogramma dat wordt gebruikt voor het maken, bijwerken en oplossen van problemen met de MedTech-serviceapparaat en FHIR-doeltoewijzingen. Met het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen kunt u eenvoudig inline aanpassingen in realtime bekijken en aanbrengen, zonder dat u de Azure Portal hoeft te verlaten. Het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen kan ook worden gebruikt voor het uploaden van testapparaatberichten om te zien hoe deze eruitzien nadat ze zijn verwerkt in genormaliseerde berichten en zijn omgezet in FHIR-waarnemingen.

Tip

Zie Overview of the MedTech service device data processing stages (Overzicht van de fasen voor gegevensverwerking van MedTech-apparaten) voor meer informatie over hoe de MedTech-service berichtgegevens van apparaten transformeert en vasthoudt in de FHIR-service.

In de volgende video ziet u een overzicht van het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen:

Overzicht van het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen

  1. Als u toegang wilt krijgen tot het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen van de MedTech-service, selecteert u Toewijzingsfoutopsporingsprogramma in uw MedTech-service op de Azure Portal. Voor dit artikel gebruiken we een MedTech-service met de naam mt-azuredocsdemo. Selecteer uw eigen MedTech-service. In dit scherm zien we dat het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen de apparaat- en FHIR-bestemmingstoewijzingen weergeeft die zijn gekoppeld aan deze MedTech-service en dat deze toewijzingen worden gevalideerd .

    Schermopname van het hoofdscherm van het toewijzingsfoutopsporingsprogramma.

  2. Het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen biedt handige functies om het beheren, bewerken en oplossen van problemen met apparaat- en FHIR-doeltoewijzingen eenvoudiger te maken.

    Schermopname van het hoofdscherm van het toewijzingsfoutopsporingsprogramma met de knoppen Uploaden en Downloaden gemarkeerd.

    Uploaden : met deze selectie kunt u het volgende uploaden:

    • Apparaattoewijzing: kan worden bewerkt en opgeslagen (optioneel) in de MedTech-service.
    • FHIR-doeltoewijzing: kan worden bewerkt en opgeslagen (optioneel) in de MedTech-service.
    • Testapparaatbericht: wordt gebruikt door de validatieservice om een genormaliseerde steekproefmeting en FHIR-observatie te produceren op basis van de opgegeven toewijzingen.

    Downloaden : met deze selectie kunt u kopieën downloaden van:

    • Apparaattoewijzing: de apparaattoewijzing die momenteel wordt gebruikt door uw MedTech-service.
    • FHIR-doeltoewijzing: de FHIR-doeltoewijzing die momenteel wordt gebruikt door uw MedTech-service.
    • Toewijzingen: beide toewijzingen die momenteel worden gebruikt door uw MedTech-service

Problemen met apparaat- en FHIR-doeltoewijzingen oplossen met behulp van het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen

Voor dit voorbeeld van probleemoplossing gebruiken we een testapparaatbericht dat is gerouteerd via een Azure IoT Hub en een apparaattoewijzing die gebruikmaakt van IotJsonPathContent-sjablonen.

  1. Als er fouten zijn met de apparaat- of FHIR-doeltoewijzingen, worden de problemen weergegeven in het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen. In dit voorbeeld zien we dat er foutwaarschuwingen zijn bij regel 12 in de apparaattoewijzing en bij regel 20 in de FHIR-doeltoewijzing.

    Schermopname van het toewijzingsfoutopsporingsprogramma met waarschuwingen voor apparaat- en FHIR-doeltoewijzingen.

  2. Als u de muisaanwijzer op een foutwaarschuwing plaatst, biedt het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen meer informatie over fouten.

    Schermopname van het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen met foutdetails voor de waarschuwing voor apparaattoewijzingen.

  3. We hebben de suggesties van het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen gebruikt en de foutwaarschuwingen zijn opgelost. We zijn klaar om Opslaan te selecteren om de bijgewerkte apparaat- en FHIR-bestemmingstoewijzingen door te voeren naar de MedTech-service.

    Schermopname van het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen en de knop Opslaan.

    Notitie

    De MedTech-service slaat alleen de toewijzingen op die zijn gewijzigd/bijgewerkt. Bijvoorbeeld: als u alleen een wijziging hebt aangebracht in de apparaattoewijzing, worden alleen die wijzigingen opgeslagen in uw MedTech-service en worden er geen wijzigingen opgeslagen in de FHIR-doeltoewijzing. Dit is standaard en om te helpen bij de prestaties van de MedTech-service.

  4. Zodra de apparaat- en FHIR-doeltoewijzingen zijn opgeslagen, wordt een bevestiging van Meldingen gemaakt in de Azure Portal.

    Schermopname van het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen en een geslaagde opslag van de apparaat- en FHIR-doeltoewijzingen.

Een genormaliseerd bericht en FHIR-observatie weergeven

  1. Het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen biedt u de mogelijkheid om voorbeelduitvoer van de normalisatie- en FHIR-transformatiefasen te bekijken door een testapparaatbericht op te geven. Selecteer Apparaatbericht uploaden en testen.

    Schermopname van het berichtvak Toewijzingsfoutopsporingsprogramma en testapparaat.

  2. Het vak Selecteer een bestand wordt geopend. Selecteer voor dit voorbeeld Handmatig invoeren.

    Schermopname van het vak Toewijzingsfoutopsporingsprogramma en Selecteer een bestand.

  3. Kopieer/plak het testapparaatbericht of typ het in het berichtvak Testapparaat uploaden . Het vak Validatie kan nog steeds rood zijn als een van de toewijzingen een fout/waarschuwing bevat. Zolang Geen foutengroen is, is het testapparaatbericht geldig met de opgegeven apparaat- en FHIR-doeltoewijzingen.

    Notitie

    Het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen geeft ook verrijkingen weer die zijn uitgevoerd op het testapparaatbericht als het bericht is gerouteerd vanuit een Azure IoT Hub (bijvoorbeeld: de toevoeging van de elementen Body, Properties en SystemProperties).

    Schermopname van het vak Handmatig invoeren met een gevalideerd testapparaatbericht in het vak.

    Selecteer de X in de rechterhoek om het berichtvak Testapparaat uploaden te sluiten.

  4. Zodra een geldig testapparaatbericht is geüpload, worden de knoppen Genormaliseerd bericht weergeven en FHIR-observatie weergeven beschikbaar, zodat u de voorbeelduitvoer van de normalisatie- en FHIR-transformatiefasen kunt bekijken. Deze voorbeelduitvoer kan worden gebruikt om te valideren dat uw apparaat en FHIR-bestemmingstoewijzingen correct zijn geconfigureerd voor het verwerken van apparaatberichten op basis van uw vereisten.

    Schermopname Genormaliseerd bericht weergeven en FHIR-observatie weergeven beschikbaar.

  5. Gebruik de X in de hoek om de vakken Genormaliseerd bericht en FHIR-observatie te sluiten.

    Schermopname van het genormaliseerde bericht.

    Schermopname van de beschikbare FHIR-observatie.

Volgende stappen

In dit artikel hebt u een overzicht gekregen en geleerd hoe u het foutopsporingsprogramma voor toewijzingen kunt gebruiken om het MedTech-serviceapparaat en de FHIR-doeltoewijzingen te bewerken en problemen op te lossen.

Zie voor een overzicht van de apparaattoewijzing van de MedTech-service

Overzicht van de apparaattoewijzing van de MedTech-service

Zie voor een overzicht van de FHIR-bestemmingstoewijzing van de MedTech-service

Overzicht van de FHIR-doeltoewijzing van de MedTech-service

Zie voor een overzicht van de voorbeelden van toewijzingen op basis van scenario's voor de MedTech-service

Overzicht van de voorbeelden van toewijzingen op basis van scenario's voor de MedTech-service

FHIR® is een geregistreerd handelsmerk van Health Level Seven International, geregistreerd in het Amerikaanse Trademark Office en wordt gebruikt met hun toestemming.